Podczas konferencji specjaliści z Wojewódzki Specjalistyczny Szpital Dziecięcy w Olsztynie prezentują najważniejsze zagadnienia dotyczące rzadkich zespołów genetycznych: Treacher Collins, Goldenhar, Pierre`a Robin 

Rodzice dzieci z chorobami rzadkimi głowy i szyi mają okazję wyjaśnić swoje wątpliwości i uzyskać pomoc podczas spotkania m. in. z neurochirurgiem, chirurgiem szczękowo-twarzowym, okulistą, foniatrą, specjalistą chirurgii plastycznej, neurologopedą i logopedą wczesnej interwencji, dietetykiem klinicznym i psychodietetykiem.

W czasie gdy rodzice pacjentów rozmawiają ze specjalistami, nauczyciele z Zespół Placówek Specjalnych organizują zabawy z niespodziankami dla dzieci 

- Jako rodzice naszych pacjentów jesteście Państwo pełnoprawnymi członkami zespołu terapeutycznego. Chcielibyśmy, żebyście się czuli w naszym szpitalu jak w domu - podkreśliła podczas otwarcia konferencji dr n. med. Krystyna Piskorz-Ogórek, dyrektor Wojewódzki Specjalistyczny Szpital Dziecięcy w Olsztynie 

 Wojewódzki Specjalistyczny Szpital Dziecięcy w Olsztynie jako jedyna placówka medyczna w województwie warmińsko-mazurskim uzyskał status Ośrodka Eksperckiego Chorób Rzadkich nadawany od 2023 r. przez Ministra Zdrowia. Szpital jest ośrodkiem eksperckim w dwóch zakresach specjalistycznych: ITHACA (choroby rzadkie neurogenetyczne) oraz CRANIO (choroby rzadkie głowy i szyi). W zakresie CRANIO nasz szpital został Ośrodkiem Eksperckim Chorób Rzadkich jako jedyna placówka medyczna w Polsce.

W naszym szpitalu pacjenci z chorobami rzadkimi głowy i szyi otrzymują kompleksowe i interdyscyplinarne leczenie.